小儿先天性巨结肠

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TUhjnbcbe - 2020/12/21 7:52:00
北京公立白癜风医院         http://m.39.net/pf/bdfyy/bdfjc

身体不舒服,

要及时检查治疗,

不能拖,

下面这位先生就因疾病拖延太久,

差点没能治疗痊愈……

今年30岁的罗先生出生即被诊断为先天性巨结肠,肚子胀得像个孕妇,深受折磨。近日,罗医院接受了切除手术。“困扰自己30多年的东西终于切除了,现在感觉很轻松。”罗先生说,这个病疾病让他长期处于腹胀和便秘的困境中,只能通过一次次灌肠来缓解。据省医普外科张忠民主任介绍,先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。如果一直不治疗,最终会导致病人营养不良直至死亡。张忠民面对罗先生的腹部CT时,陷入了两难的境地。他说,结肠次全切除术后的腹泻问题是困扰胃肠外科的一大难题。这位患者疾病拖延太久,绝大部分结肠都已严重病变、扩张,失去了正常的结构及功能,只能接受结肠的次全切除,但失去大部分结肠也意味着患者术后将可能面临严重的腹泻。幸运的是,张主任发现罗先生尚有小部分升结肠未病变,“有这些结肠,我就可以明显改善患者术后的生活质量,手术我们就选‘金陵术式’。”据介绍,这种手术方式可以保留部分直肠作为储袋前壁,用升结肠作为储袋的后壁,既保留了直肠的排便反射功能,又保留了结肠储便功能,患者术后腹泻次数较传统术式减少,生活质量提高。经过详细的准备,10月27日,手术顺利展开,经过7个小时的艰苦奋战,张忠民团队顺利完成手术。手术后,切除手术标本长1.6米,重量达到10余斤。张主任介绍,成功采用“金陵术式”用于治疗成人先天性巨结肠在贵州是第一次。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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