小儿先天性巨结肠

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TUhjnbcbe - 2020/12/18 1:53:00
在19世纪的美国,一位骨瘦如柴的年轻男子,顶着巨大的肚子到处辗转求医,有些人觉得他可能是吃的太多运动太少形成了巨大肚子;有些人认为是一个巨大的肿瘤;有些人认为他可能是一位即将临盆的女性,因为怀孕而剪短头发;更有甚者觉得他是被神诅咒了,肚子里住了一个魔*,正在以这极端的方式在赎罪……最终,医生诊断他得了一种名叫“先天性巨结肠症”的胃肠道疾病。原来,他的巨肚中不是魔*,也不是胎儿,更不是肿瘤,而是大量积累的粪便。从出生开始,他就开始便秘,到他16岁的时候,他的便秘由一周1次发展到一月一次,他的肚子越来越鼓,但是通过吃药,运动等各种方式,这个问题一直得不到解决,给身心带来巨大的痛苦和折磨。由于当时医学水平的有限,医学界对这个病症的了解较少,更别说手术治疗。但是他没有放弃,医院求医,等待能够治愈的一天,可最终,幸运也未曾降临。在他29岁的时候,他永远的离开了这个世界,医生将其结肠取出,发现里面竟然有18公斤的粪便,而这结肠最粗的位置直径达到76厘米!并且有两米长,经过专业的医学处理之后,这段结肠被送进了马特博物馆,在世人面前展出。先天性巨结肠症是一种神经嵴发育障碍,其特点为肠内神经节缺失及肠长度可变,是先天性肠梗阻最常见原因。早期症状为完全性的新生儿急性梗阻,表现为呕吐、腹胀、不排便或者慢性便秘。先天性巨结肠症是一种与遗传相关的多基因疾病,其易感性与RET、EDNRB、GDNF、EDN3等基因多态性密切相关。

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