EmilyA.Simons,MPH,JenniferT.Huang,MD,andBirgittaSchmidt,MDBoston,Massachusetts
主题负责人:杨勇;审校:张浩;翻译:许凤妮
摘要
背景:尽管只有巨大先天性黑素细胞痣(CMN)的恶性转化风险显著升高,但所有尺寸的CMN在儿童早期都有发生临床表现改变的倾向,因此常被活检或切除。虽然CMNS的典型组织病理学特征为良性,但不典型的病理表现也可能较为常见,此时可能会促使不必要的处理。
目的:评估儿童CMN的患病率和含不典型组织病理学特征CMN的相关临床预后。
方法:本研究为单中心回顾性研究,纳入年至年期间月龄为0至35月、皮损经组织病理学检查证实为CMN的患儿。
结果:纳入名患儿,共个CMNS。细胞异型性、结构紊乱或派杰样扩散见于74%的CMN。平均随访时间7.3年,期间未发生黑色素瘤或CMN-相关死亡的病例。
局限性:我们的研究结果主要基于白种人,可能并不适用于深色皮肤类型,也可能不适用于大龄儿童或成人CMN患者。
结论:在幼儿良性CMN中常见的非典型组织病理学特征为细胞异型性、结构紊乱或派杰样扩散。
关键词:先天性黑素细胞痣;皮肤病理学;儿童黑色素瘤。
内容提要
儿童期的先天性黑素细胞痣(CMN)的外观易变,常被切除。
在<3岁的CMN患儿中,74%的皮损(总皮损数)存在不典型病理学特征;平均随访时间7.3年,并未发现黑色素瘤。
不典型组织病理学特征在幼儿CMN中常见,并不意味着不良的临床预后。
JAmAcadDermatol;76:-7.?bytheAmericanAcademyofDermatology,Inc
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