小儿先天性巨结肠

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TUhjnbcbe - 2020/11/26 7:10:00

5月9日一大早,医院普通外科住院的雅琳(化名)和爸爸一起,将一面锦旗送到了副主任耿宪杰手中,对普外科专家精湛医术及护理团队细心呵护表示感谢。

1年前,刚刚出生不久的雅琳,被确诊为全结肠型巨结肠、新生儿呼吸衰竭进行肠造瘘手术。之后,雅琳一直通过造口排泄粪便,整天带着造瘘袋出门,亲戚朋友嫌弃她身上有味道,也没人愿意抱她,这让雅琳的父母心里愁闷不堪。

经过家人的悉心照料,孩子情况已经适宜手术。5.1小长假后,在爸爸的带领下,雅琳入住普通外科。刚安排好入住,雅琳爸爸就找到大外科主任、普通外科主任侯广*及副主任耿宪杰,“俺妞刚得这个病的时候,医院能腹腔镜微创做手术,俺这次来,想做微创,医院让俺开肚子,俺是个女孩,以后还得结婚嫁人了,让婆家知道不好。”孩子父亲语重心长地说。

经过侯广*和耿宪杰两位专家的讨论,给出了孩子父亲一个肯定的答案,让孩子父亲悬着的心得以放下。

5月3日,耿宪杰主刀为孩子进行了腹腔镜辅助下巨结肠Duhamel术。术中,耿宪杰在雅琳腹部开了三个5mm的小孔,在腹腔镜下完成肠管的游离、切除和吻合,最后通过辅助切口取出巨大的结肠,最终用时两个小时,手术顺利完成。

得知手术成功的消息,孩子父母喜极而泣,多年来亲戚朋友的“另眼相待”让孩子父母内心十分压抑,如今手术成功,孩子可以和正常孩子一样,被压抑的情感瞬间宣泄,握着耿宪杰的手,久久不肯松开。

先天性巨结肠究竟是个什么病?

耿宪杰介绍,先天性巨结肠,又称肠道无神经节细胞症,是导致功能性肠梗阻最常见的小儿消化道畸形,活产婴儿的发病率达五千分之一,男孩和女孩比例为4:1,遗传因素在疾病发生中占有主导地位,发病机制非常复杂。患儿在临床上典型的症状主要有胎粪排出延迟,腹胀,呕吐。耿宪杰表示,在临床的首诊患儿当中,大部分是3个月以下的小婴儿或是新生儿,这些患者临床表现比较多样,诊断难度比较大,而且病情变化比较迅速,严重的话会造成孩子死亡。

耿宪杰说,医院普外科对于腔镜辅助下胆总管囊肿根治术、腹腔镜辅助下巨结肠根治术、腹腔镜辅助下膈疝修补术、腹腔镜辅助下食管裂孔疝修补术、腹腔镜辅助下下脾脏切除术、腹腔镜辅助下十二指肠隔膜切除修补术、腹腔镜辅助下美克尔憩室切除术、腹腔镜辅助下卵巢肿物剥离术等,在祛除疾病的同时,实现了创伤小、痛苦少、恢复快的良好效果,受到了省内外家属和患儿的一致好评。

普通外科冯欣张春霞文/图

宣传科王晨/编辑

信息科文珊/排版

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