2月8日，据长江说法报道，贵州毕节，14岁的小男孩江成患上罕见疾病”先天性巨结肠“，每天需要挂着“粪袋”排便，靠营养针维持生命。
江成妈妈在采访中表示，为给孩子治病，已经花费40多万，向亲戚朋友借遍了钱，能贷的款也都贷完，医院一天需要六七百元，现医院打。
“14岁的孩子身高一米六却不到60斤，看见他心里特别难受，孩子的大便每次从肚子上的根管出来，现在大人已经无能为力了，连看病的路费都没了。“江成妈妈称，每天都会担心孩子失去生命。
据介绍，此前江成已经历过十来次急救，后续的治疗费至少还需要80-90万元。
“我们欠的钱会慢慢还，但弟弟没有了就真的没有了”，江成的姐姐流泪哽咽道，不敢告诉家里的老人，只能说”还有希望“。
目前，因病情加重感染，江成已经无法行走，在社会各界的帮助下，江成将被紧急转运，通过医疗绿色通道转运至武汉救治。
2月9日，记者顺利接到江成，江成与母亲将跨越千里，从贵州毕节前往湖北武汉，转运途中，江成妈妈要随时清理排泄物。
出发前，江成的爷爷奶奶拿出仅剩的零钱，对孩子说，买点好东西吃，一定要顺利平安归来。
江成姐姐想放弃学业去照顾，妈妈一口拒绝，一再叮嘱女儿，“不能放弃学业，再穷也要上学，如果失去了上学的机会，以后只能跟着我吃苦。”女儿强忍着眼泪点头，轻轻拍着母亲的背，不舍告别。
救护车前，家人们泣不成声，纷纷向记者与医护人员道谢，江成小姨说”每次走都担心回不来。“
公开资料显示，巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张。巨结肠可引起营养不良，影响患儿发育，重症者可导致肠炎，危及生命。
江成的主治医生表示，江成的巨结肠比较罕见，手术比一般的困难，这种病情，一年大概能遇见一例，医院对整个手术方式的改变及术后的管理，都有较好的流程，有信心能治好。
原孩子早日康复。
（来源：九派新闻综合长江说法、儿童紧急救助中心）
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