小儿先天性巨结肠

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TUhjnbcbe - 2023/9/18 20:11:00

半岛记者王鑫鑫

今年37岁的李女士终于实现了当妈妈的梦,这个宝宝的到来对她来说实属不易。过去5年里,她先后剖宫产诞下两个孩子,都患有一种出生缺陷疾病——“先天性巨结肠”,两个胎儿在出生后不久在外地手术失败夭折了。好不容易怀上第三胎,结果又查出同一种病。幸运的是,这次她医院,受益于“产前产后一体化”诊治模式,宝宝出生后顺利手术成功存活。

李女士来自烟台,今年37岁,在过去的5年里,她剖宫产分娩过2个宝宝,却都患有一种出生缺陷疾病——“先天性巨结肠”,两个胎儿在出生后不久在外地手术失败夭折了,拥有一个健康的宝宝是她和丈夫目前最大的愿望。

这个夏天,李女士和丈夫迎来了他们的第3胎,但厄运依然笼罩着他们,在超声检查时,检查结果又是坏消息——胎儿仍然患有巨结肠。“我已经2次剖宫产了,这可能是老天给我最后1次成为妈妈的机会了,我不能放弃。”李女士这样说道。

据介绍,先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

李女士一家辗转北京、济南等地,经多方打听找到医院小儿外科杨传民主任。

了解这个特殊家庭的情况后,杨主任立刻联系胎儿医学中心张蔼医生,组织产科专家、遗传科专家、小儿外科专家进行多学科会诊,为这个特殊家庭制定诊疗方案。小儿外科杨传民主任向李女士一家介绍了先天性巨结肠出生后的治疗和手术难点,遗传科专家咨询了李女士多次不良的孕产史背后可能的遗传病因,产科专家就李女士即将面临的第3次剖宫产沟通了目前高危产科的管理方案。“我们本来已经不抱太多希望了,来到这里发现有这么多专家愿意与我们共渡难关,我们心里笃定多了,我们愿意放手交给这些医生。”李女士说。

经过长达2月的母胎专科管理,李女士于38周剖宫产下一名漂亮的男宝宝,随后小儿外科医生立即接棒了宝宝的手术治疗。手术发现宝宝罹患的是一种特殊类型的巨结肠,整个结肠全程扩张,手术难度剧增。

结合自己丰富的手术经验,杨传民主任团队成功为宝宝实施了手术。经历了一系列的术后恢复难关后,目前宝宝已顺利出院。

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