小儿先天性巨结肠

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TUhjnbcbe - 2023/9/17 19:16:00
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“无论生和死,我想我的一切都和儿子共存,他是我生命的全部。”这段话,是一位年轻妈妈韩丽娟的肺腑之言。她的孩子刘保保于年5月4日出生,患有先天性巨结肠病,大肠的功能形同虚设,孩子因此无法排便,随时都有生命危险,韩丽娟一年多来寸步不离的守护着保保。就在她最困难的时候,孩子父亲选择了离开。现在,没有亲人和朋友,韩丽娟孤身一人带着孩子在省外求医,她相信,只要不放弃,就一定能够治好儿子的病。

五年前,家住贵州省清镇市的韩丽娟与丈夫相识,两人情投意合,没有领证便住在了一起。不久后,韩丽娟生下了健康的大儿子,一家人其乐融融。去年五月,第二个孩子出生,当医生告知孩子无法排便时,正沉浸在喜悦中的韩丽娟和丈夫如同晴天霹雳。刚出生时的保保看上去与普通婴儿无异。

由于刚出生的保保身体太过羸弱,医生建议韩丽娟先把孩子带回家调养。回家后,不能排便的保保肚子肿胀,如同一个皮球,口中不断地冒出粪便一样的东西。吓坏了的韩丽医院抢救。

保保的病情反复频繁,韩丽娟索性在贵州妇幼保健院附近租了房子,以医院。因为肠道几乎不能吸收营养,保保需要用这种仪器进行食物推送进入体内,以维持生命所需。

随后,经过深思熟虑的韩丽娟终于下定决心给孩子做造瘘手术。手术成功后,保保不幸的出现了术后感染,再次被推进了重症监护室。保保的妈妈24小时守在身边。不得已保保进行了第二次造瘘手术,短短十天之内,刚出生不到两个月的孩子接连进行了两场大手术。

从未间断输液的小手已经变成了这样。

韩丽娟说,一直都是她一个人照顾孩子,艰难的生活,可谁知年7月2日那一天,丈夫不堪重负,带着大儿子彻底离开了家。她说,看着孩子可怜的眼神,自己再苦再累都会坚持下去,不放弃一丝希望。

目前,民*资助了韩丽娟3万元救急款。为了能看好孩子的病,韩丽娟孤身一人带着保保来到重庆医院接受治疗。但是前路漫漫,孩子日后的治疗费依旧没有着落。

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