图说：傅传刚医院供图
新民晚报讯（记者郜阳通讯员孙钰）今年29岁的陈先生自出生以来就饱受腹胀、腹痛、排便困难之苦。日常生活、行走坐卧都非常不便，看上去像名待产孕妇。近日，医院胃肠肛肠外科主任傅传刚团队成功为其施行了手术，解决了陈先生长期以来的痛苦。
陈先生说，29年来，在间断口服药物治疗后会短时间好转。然而，随着时间推移，陈先生的病情越来越重，腹部开始出现包块，包块日渐增大，近1年来包块已经增大到上腹部，就像待产的孕妇，并且排便越来越困难，伴恶心、呕吐。医院求医后，陈先生做了乙状结肠造口手术，但治疗后症状无明显好转，仍然备受煎熬。
几度辗转，医院胃肠肛肠外科，傅传刚详细询问了患者病情，在完善相关检查后，确诊患者“先天性巨结肠”，决定通过手术为这个年轻的“老病患”解决痛苦。
术中，傅传刚通过腹腔镜探查发现腹腔粘连严重，直肠、乙状结肠、降结肠、横结肠明显扩张，大量肠内容物淤积，大半个肚子都被结肠占领了。由于操作空间变得十分狭小，大量增生的血管蔓延呈网状，傅传刚和手术团队牢牢把控着局面，仔细解剖，确切止血，力争把创伤减少到最小。经过2个多小时的紧张奋战，手术切除了长80厘米、重4.5千克的病变肠管，术后吻合口通畅、血供好，一朝解除了患者长达29年的痛苦。手术很成功，经过精细的治疗和护理，陈先生术后第二天开始进食流质饮食、下床活动，快速恢复。
图说：术后查医院供图
据悉，先天性巨结肠是一种新生儿常见的先天性肠道畸形，占新生儿胃肠畸形的第2位，每-名出生的婴儿中就有1例得病。男婴较女婴为多，男女比为3～4:1，且有家族性发病倾向。其本质为肠道神经的发育障碍，造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少。90%以上病变发生在直肠和乙状结肠的远端部分。病变的肠段经常处于痉挛状态，管腔狭窄。粪便不能通过病变的肠段，大量积聚在上段结肠内。随着时间的推移，肠管狭窄段的上方因粪便的积聚而变得肥厚、粗大，这就形成了先天性巨结肠，但真正的病变是在狭窄段的肠管。
“一般来说，此类病例在出生后就会发现并进行手术，但也有少数症状较轻的病人会迁延至成年。而长期便秘、排便不畅会导致营养吸收障碍出现贫血等症状。而一旦并发肠穿孔、中*性巨结肠，可导致感染性休克、甚至死亡。”傅传刚介绍，成人型先天性巨结肠属于罕见病症，医院胃肠肛肠外科为例，一年仅能遇见十余例。巧合的是，这一周内，他和团队医生就收治了4例慕名而来的巨结肠病患，几位患者皆为二十多岁的年轻人，因不知详情病因而痛苦多年。“其实，这个病不可怕，手术切除病变的肠管是唯一根治性方法。一般预后良好，很少在术后引起生活质量下降。需要注意的是，这不是自愈性疾病，多因营养不良或发生结肠危象死亡。早发现，早治疗是诊疗关键。”
