小儿先天性巨结肠

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含泪发起四个半月孩子罹患先天性巨结肠,望 [复制链接]

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尊敬的各位爱心人士:大家好

很抱歉以这种方式打扰大家,思量再三,我内心防线支撑了很久终究还是撑不住了,面对孩子的病情,我只能决定在这里给孩子发起求助。我内心很难过,不是因为尊严和面对大众的目光,医院治疗和医生跟我们的谈话犹如一座大山压在了我们这个普通家庭的身上,自从孩子确诊后我几乎夜不能寐,内心不由备受煎熬。所以我在此乞求各位爱心人士,帮帮我,帮帮我们这个本不富裕的家庭!

孩子是年7月15出生的,出生24小时未排便,立即转入新生儿监护室检查,期间不定时检查,于7月19日诊断出最终病情,当时检查病情很严重——新生儿坏死性小肠结肠炎伴升结肠穿孔。当时医生告诉我们救活的几率不足50%,我们立即签了各种手术同意书,在全麻的情况下行回盲部切除术+回肠造口术+腹腔冲洗引流术,手术后在重症监护室住了足足一个月后出院在家中照料。从来都没有听说过的大病就这样降临到孩子的身上......期间由于抵抗力较差,也发生过肺炎之类的病住院。

术后的3个多月后,医院,在11月11日进行了第二次手术,在全麻的情况下行回肠造口还纳术+肠粘连松懈术+腹腔冲洗引流术,我们本以为孩子慢慢就会好起来的时候,孩子在术后十几天后病情再次反复,川北医学院的医生说又肠梗阻了,需要再次手术,我们接受不了,于11月24中午立医院,各种检查后,结论是最严重的一种肠道疾病:先天性巨结肠。这是一种比较少见的疾病,整个西南地区一年不会超过5例。

经过一段时间的保守治疗,孩子的精神状态尚可,但由于远端肠子无神经细胞,无法正常蠕动,仍然需要手术再次造瘘,2岁后再来手术做根治,由于距离上次手术的时间较短,且孩子的情况比较复杂,医生说此次手术的难度和风险都相对较高,花费也较高,即使以后痊愈了,由于切除的肠子过多,以后的身体状况也会比普通孩子差,但作为父母我们是不可能放弃孩子的,即使有一线希望,我们也会坚持治疗下去......

医生说后续的治疗费用大概需要15万元,孩子只有新农合,大部分的费用都需要自己承担。我们夫医院陪孩子治病,家中没有任何的经济来源。现在真的是没有什么办法了。

无奈之下,只能求助社会上的好心人帮帮我们,为了孩子要我们怎么都可以,眼下我只希望看到这个求助链接的您,能动动手帮我们转发转发,帮我的孩子先渡过眼下的难关,跪谢您了!以后的路,不管多难走,我们都会陪着他。再次跪谢好心的您,谢谢您!谢谢!

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