小玉（化名）从小便秘，也是半个月才解一次大便，长期不排便，肚子老是痛，依靠排泄药+开塞露，可解决这一大矛盾。
小玉成绩优异，毕业后留在北京工作成为小白领，事业蒸蒸日上，一路走来顺风顺水，最近因为疫情，需要居家隔离办公。
由于居家，小玉活动量明显减少，使用开塞露也只能稍稍排出一点，同时还出现了长期腹胀腹痛肠鸣的情况。
作为老问题，困扰多年，小玉想一口气解决了它。医院的专家号。通过观察就诊为先天性巨结肠症。
而小玉肠道内有着三公斤粪便，这是巨结肠症临床症状之一，所幸就医及时，经过灌肠全部排出。
先天性巨结肠症主要以便秘为主，属于病变肠管神经节细胞缺乏的一种消化道发育畸形。
那么问题来了，什么是先天性巨结肠症？先从结肠了解一下。
结肠
结肠属于大肠的一部分，起源于小肠末端，连接直肠肛门。营养素在小肠内吸收，转化结肠体能，吸出少量的氨基酸脂肪维生素。
结肠功能体现在纤维素的分解上。
纤维素属于糖蛋白无法在小肠内吸收，结肠内细菌生成纤维素酶，将其分解吸收水分。一克纤维素提高了粪便量20克左右，这也是为何便秘治疗要求多吃膳食纤维多的食品。
人之所以便秘，是由于直肠压力过高诱发的反射活动，粪便进入直肠肠腔压力升高，到达一定数值开始排便。
一般50克粪便产生的压力比较敏感，若没有快速排便，粪便在直肠内囤积，失去了直肠敏感性，出现排便困难。
久而久之形成恶性循环，储存的粪便越来越多，停留时间过长，变得干燥，形成习惯性便秘。
先天性巨结肠究竟是什么？
早在年，来自丹麦的医生报道了先天性巨结肠病。这是存在新生儿婴幼儿儿童之间的常见消化病症，发育畸形。
一般情况下个孩子会有1~2例先天性巨结肠症，男性发病率最高。
存在家族遗传聚集性，若被判断为21-3体综合征患先天下巨结肠的风险也会由此加大数倍。
儿童是如何患上先天性巨结肠病的呢？
肠壁内神经节神经节缺如病变导致。
之所以出现这种现象，还要从胚胎发育开始。神经节细胞来源于神经系统，在胚胎发育过程中，神经节细胞会从消化道从上而下运转分布。到达结肠部位由于某种特殊情况出现细胞发育阻碍分布无法进行，导致末端的结肠管不存在神经节细胞。
而这些不存在神经节细胞的肠管处于痉挛状态，对面到达后很难通过蠕动排出体外。加上粪便群体，慢慢的增大扩大形成了巨型结肠。
所以先天性巨结肠的发病部位主要在狭窄肠道内。
患病儿童有什么表现？
简单来说，先天性巨结肠事实上是一种从小就存在的特殊肠梗阻，而它的表现与普通肠梗阻存在区别。
临床症状主要为排便困难，便秘，长期便秘诱发了腹痛腹胀。
加上粪便长期在肠管内囤积，导致肠腔压力增大，破坏肠胃黏膜，出现溃疡，破溃，出血，肠穿孔。
小玉作为成年人，怎么没早发现？
病变严重程度与病变肠管范围划等号，这也导致患者的情况不同。存在问题的场馆只有小小一段早期很难被发觉，有些人甚至四五十岁才察觉自己是先天性巨结肠症。
延伸阅读：便秘由什么原因导致？
相信在浏览网页，很多专家会跳出来表示，便秘问题对健康非常严重，大家一定要早早治疗......
其实生活中便秘问题非常常见，无论老年人还是幼童，儿童都会有便秘现象，当然95%以上的便秘属于良性便秘。
大家通过改善饮食结构，多多运动，多喝水，增加锻炼量，一个星期内能有效缓解。
只有极少数情况下是由疾病导致，如先天性巨结肠，还有肠道肿瘤，常内息肉，肠梗，死脑梗死，厌食症，甲亢，甲减，糖尿病，子宫内膜，异位症等其他盆腔疾病等都会导致便秘。
长期服药对于肠道也很不健康，例如抗抑郁药百忧解、钙拮抗剂降压药类。
温馨提示
如果频繁便秘，时间较久，生活习惯改变也得不到缓解。一定要找医生进行咨询。
