多彩贵州网讯（记者李曜）30年来，小罗(化名)因患有先天性巨结肠而饱受便秘和腹胀的困扰。近日，因连续十余日无法排便，小医院就诊，诊断发现小罗绝大部分结肠已严重病变、扩张，需要进行手术切除。经手术，省医专家为小罗切除了长约1.6米、重10余斤的病变肠管。
术前患者钡灌肠
先天性巨结肠是新生儿常见的先天性肠道疾病，成人型先天性巨结肠较为罕见。今年30岁的小罗从出生时就患有先天性巨结肠，但因经济原因，一直没有进行手术治疗，只能通过一次次灌肠来缓解不适。
医院就诊时，普外科张忠民主任发现小罗的肚子已圆圆胀起，看上去和啤酒肚一样。腹部CT发现，因疾病拖延太久，小罗绝大部分结肠已严重病变、扩张，病变结肠最大直径达12.26厘米，而正常结肠直径应该在1厘米左右。
病变结肠最大直径达12.26厘米
小罗的结肠已失去正常的结构及功能，只能接受结肠的次全切除，可如果失去大部分结肠，也意味着他术后可能面临严重腹泻。但疾病已严重困扰小罗的生活及健康，如果不及时治疗，甚至可能危及生命。
检查发现，小罗尚有小部分升结肠未病变，结合病情，张忠民决定采用“金陵术式”进行手术：“有这些结肠，就可以明显改善患者术后的生活质量。”据了解，“金陵术式”医院首创，用于治疗成人先天性巨结肠。“金陵术式”保留部分直肠作为储袋前壁，用升结肠作为储袋的后壁。该术式既保留了直肠的排便反射功能，又保留了结肠储便功能，患者术后腹泻次数较传统术式减少。
术前，张忠民拟定了详细的治疗方案。10月27日，经4位医生7个小时的艰苦奋战，从小罗体内切除约1.6米、重10余斤的病变肠管，手术顺利完成。目前，小罗已转入病房恢复，半年后，他还需再接受造口还纳手术，以进一步提高生活质量。
